Skip navigation
Navigation
Brødkrumme og sideværktøjer
Kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr skal anmeldes til den regionale videnskabsetiske komité, som foretager den videnskabsetiske bedømmelse af afprøvningen.
Kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr skal også anmeldes til Lægemiddelstyrelsens sektion for medicinsk udstyr, der foretager den tekniske/faglige vurdering af afprøvningen.
Kontaktinformation